시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘조코바’가 오는 22일, 승인 심의가 이루어진다.

아사히신문은 후생노동성 발표를 인용해 22일 저녁 전문가부회를 열어 승인 여부를 심의할 방침이라고 보도하며, ‘긴급 승인 제도’가 적용된 첫 의약품이 될지가 쟁점이라고 분석했다. 상위 기관 약사분과회와 공동 개최해 공개 심의할 예정이다.

승인되면 경증 환자도 사용할 수 있는 첫 국산 경구용 치료제가 된다. 7월 심의에서는 임상시험 결과 중 효과에 관한 데이터 신뢰성이 높지 않다고 판단돼 심의가 지속됐다. 이후 지난 9월 시오노기제약이 발표한 대규모 임상 데이터가 추가로 제출되면서 재심의가 결정됐다.

조코바는 바이러스 증식을 억제하는 작용을 하며, 경증·중증 환자가 대상이 될 전망이다. 정부는 약사 승인이 나면 신속하게 100만 명분을 구입하기로 시오노기제약과 기본 합의한 바 있다.

(취재 기자 : 나인아 [email protected])